به گزارش ایسنا، در این میان، دو ژن ارتباطی قوی را با این بیماری نشان دادند. این محققان، ژنهای ANTXR2 و IL1R2، همچنین دو منطقه خالی از ژن و بخش‌هایی از دی‌ان‌ای بین ژنهای روی کروموزوم 2 و 21 را شناسایی کرده‌اند که با بروز این بیماری مرتبط هستند.

بر اساس این تحقیقات که به سرپرستی دانشگاه آکسفورد انجام شده است، اکنون می‌توان این دو ژن را که در فرآیندهای التهابی بدن نقش دارند، به عنوان اهدافی به منظور ارائه درمان‌های بهتر برای این بیماری در نظر گرفت.
اسپوندیلیت آنکیلوزان یک بیماری مفصلی پیشرونده، مزمن و خودایمنی است که اغلب ستون فقرات و استخوان‌های لگن را درگیر می‌کند. بیمار به دلیل التهاب و سفتی ستون فقرات ممکن است حالت «خم شدن به جلو» داشته باشد. درصد ابتلای مردان به این بیماری بیشتر بوده و شروع بیماری معمولاً در اواخر دهه دوم یا اوایل دهه سوم زندگی است.
به گفته محققان، در حال حاضر اطلاعات اندکی در مورد عامل ایجادکننده این بیماری در دسترس است و بهترین درمان‌های موجود نیز گران بوده و به جای درمان بیماری، تنها تسکین‌دهنده نشانه‌های بیماری هستند. نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر ژنتیک منتشر شده است.